Декларація відповідності BMS m
Підтвердження відповідності приладів BMS m і BMS pro вимогам чинних технічних регламентів
Дані реєстрації
| Заявник | ТОВ «УКРСИСТЕМС» |
| Реєстраційний номер декларації | UA.TR.D.00159-25 |
| Дата реєстрації | 24 липня 2025 |
| Виріб | Стимулятор біомеханічний BMS (m, Pro) |
| Технічні умови | ТУ У 27.9-2294811615-001:2025 |
| Код ДКПП | 27.90.1 |
Що підтверджує декларація
Декларація про відповідність підтверджує, що прилад відповідає вимогам чинних технічних регламентів України, зокрема Технічного регламенту низьковольтного електричного обладнання та Технічного регламенту з електромагнітної сумісності обладнання.
Прилад має II клас електробезпеки згідно з ДСТУ EN 61140 і відповідає вимогам ДСТУ EN 60335-1, ДСТУ EN 55014-1 та ДСТУ EN 55014-2.
Важливо
Декларація про відповідність технічним регламентам не є свідченням реєстрації медичного виробу. Прилади BMS не є медичними виробами та не призначені для діагностики, лікування або профілактики захворювань.
⚠️ Прилади BMS не є медичними виробами. Вони не призначені для діагностики, лікування або профілактики захворювань і не замінюють консультацію лікаря чи призначене лікування. Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією користувача.